關於受訪者華盛頓大學醫學院病理學家何邁教授,在該大學網站上找不到有關資訊,讀者自行判斷內容客觀性及可信性。
在3:30分提出「刺突蛋白」本身有致病作用。
具體的正確解讀是:
刺突蛋白屬於第一型膜融合蛋白,分為S1與S2兩類;S1位於刺突蛋白的頂部,具有與宿主受體結合的受體結合結構域;S1次單元可在分為N端次單元(NTD)與C端次單元(CTD)兩部分。
簡單來說,冠狀病毒S1的演化的過程中,CTD可能面臨較大的選汰壓力,故演化的速度比NTD快,CTD發生變異而嘗試與新的受體結合的同時,與醣基結合的NTD可作為一個保險的機制,確保病毒可以與細胞結合。
在2020年2月19日,有研究人員指出,自2020年疫情大爆發的病毒,比較起SARS病毒,對人體的依附性增強了10-20倍,因此亦解釋了為什麼人傳人的速度如此快速。