(1)高端疫苗做的是擴大二期臨床試驗，在六月底與AZ疫苗比對抗體值，將據此以取得緊急授權。
(2)陳時中也公開表明高端疫苗在 短期間不能作為 國際疫苗護照／認證。不過高端已發表聲明，會繼續做第三期臨床試驗，並以拿到國際認證為目標。refer [1]
(3)台灣因為疫情緊急，政府對疫苗緊急授權 以擴大二期臨床實驗為基礎，並引用抗體濃度比較來授予 EUA，雖有異於現今國際慣例，但基於戰備緊急授權，也無可厚非。

「必須3千人至數萬人的試驗。產生出來的人體反應現象。才是正確的保護力」的說法是錯的。保護力可藉由與現行疫苗產生的抗體濃度比較來予以確認。

高端的二期試驗解盲，幾乎所有接種疫苗者都出現抗體，接下來要和接種AZ疫苗者抗體結果比對，來判斷可能有多少保護力。「食藥署藥品組副組長吳明美表示，未來接獲廠商提供的品質、安全、血清抗體等資料後，就會盡快展開EUA審查，但最重要是6月下旬出爐的AZ疫苗血清疫苗抗體檢驗結果，才能和接種高端疫苗者比較療效，最快6月底、7月初將召開專家會議討論...。」