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Ann 認為 含有錯誤訊息
引用自 Ann 查核回應
1. 訊息中提及的症狀,並非FDA認定的疫苗「副作用」,而是出自輝瑞疫苗上市後持續監測的「不良事件報告分析」。不良事件不一定由疫苗引起,不等同於「副作用」,也無法證明疫苗不安全。

(1)接種疫苗後,在「任何時間」出現「任何身體上的不良情況」,都可以通報為「不良事件(Adverse Event)」,因此不一定是藥物引起。
(2)若經專家判定,確認身體出現與治療無關的任何反應(不一定有害),與藥物存在因果關係,稱為「副作用」。
(3)若經專家判定,確認為對身體有害、與藥物存在因果關係的影響,則稱為「不良反應( Adverse Reaction)」。

2. 齊嘉鈺醫師表示,目前針對新冠疫苗接種後可能發生的反應,大多為接種部位疼痛、紅腫,通常於數天內消失,其他可能反應包含疲倦、頭痛、肌肉痠痛、體溫升高、畏寒、關節痛及噁心,通常輕微並於數天內消失。

資料佐證

【錯誤】網傳「FDA敗訴!輝瑞被迫公開疫苗數據!副作用足足9頁」、「接受實驗的46000人中有42000人有不良反應!有1200人死亡」?
https://tfc-taiwan.org.tw/articles/7071

網傳「FDA敗訴!輝瑞被迫公開疫苗數據!副作用足足9頁…」,為誤導訊息,勿轉傳
https://www.mohw.gov.tw/cp-4343-67958-1.html

【錯誤】網傳「FDA敗訴!輝瑞被迫公開疫苗數據!副作用足足9頁」、「接受實驗的46000人中有42000人有不良反應!有1200人死亡」?

【報告將隨時更新 2022/3/11版】 一、傳言指稱的事件,為美國民間團體依資訊自由法要求美國FDA公開輝瑞疫苗提交的相關文件,而FDA公布的速度不如民間團體預期,因此由法院裁定FDA應加速公開輝瑞疫苗相關文件。此事件爭點不在於是否疫苗資料公開,而在於公開的「時程」,且此事件中必須加速公開文件的單位為FDA而非輝瑞,因此傳言稱「FDA敗訴!輝瑞被迫公開疫苗數據」、「如未有敗訴官司,輝瑞可持有秘密

https://tfc-taiwan.org.tw/articles/7071

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