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AZ(AstraZeneca)公司已於2021年5月9日公告:其泰國廠(Siam Bioscience)製作的COVID-19疫苗已通過AZ公司在美國與歐洲實驗室的各項品質測試,而AZ的安全與測試標準能確保其所供應的每一劑疫苗都具有相同的高品質。[見出處1]

AZ疫苗是WHO認可的疫苗,AZ已有兩個工廠生產的COVID-19疫苗(分別由阿斯利康—大韓民國SKBio公司和印度血清研究所生產)已被納入世衛組織緊急使用列表。[見出處2]

而各國在審查新冠肺炎疫苗緊急授權(EUA)時,無論該疫苗的生產工廠是否列入WHO緊急使用清單,都不是EUA准許通過與否的必要條件。在列入WHO緊急使用清單前,先通過EUA的新冠肺炎疫苗不僅有日本廠AZ疫苗,美國莫德納疫苗也是其中案例。[見出處3]

資料佐證

[1] https://www.astrazeneca.com/country-sites/thailand/press-release/astrazenecas-covid-19-vaccines-made-by-siam-bioscience-pass-quality-testing-in-europe-and-us-first-batch-delivery-is-near.html
[2] https://www.who.int/zh/news-room/feature-stories/detail/the-oxford-astrazeneca-covid-19-vaccine-what-you-need-to-know?gclid=CjwKCAjw_o-HBhAsEiwANqYhp7KBxNCL2nzE53lzqegM-8wkB80S-B_U4t07_ajegcBh5NbwwawiSBoCLdwQAvD_BwE
[3] https://udn.com/news/story/122190/5564073

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