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美國FDA於4月2日緊急批准的「血清測試」,約需 15 到 20 分鐘才能驗出是否有新冠病毒抗體。
此檢測工具是由Cellex所研發,而非史丹佛大學的研究成果。只不過史丹佛大學正在進行相關研究,以抗體檢測了解「新冠肺炎康復者」的人口比例,回溯追查社區感染狀況,以提出對公衛政策的建議,被認為將成為美國決定是否調整、放寬「封城措施」的關鍵。

資料佐證

史丹佛研究針對3200名民眾進行新冠病毒抗體測試 Stanford researchers test 3,200 people for COVID-19 antibodies(2020.04.05)
https://www.stanforddaily.com/2020/04/04/stanford-researchers-test-3200-people-for-covid-19-antibodies/

美國FDA批准首例檢測新冠病毒「抗體」的血清測試劑 FDA officially authorizes its first serological antibody blood test for COVID-19(2020.04.03)
https://www.fiercebiotech.com/medtech/fda-officially-authorizes-its-first-serological-antibody-blood-test-for-covid-19

美國FDA對抗體檢測發布首例「緊急使用授權」 FDA Issues First EUA for Coronavirus Serology Test(2020.04.02)
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2020/4/fda-issues-first-eua-for-coronavirus-serology-test

美國開始血液抗體篩檢 清查確切染疫人數
https://www.cna.com.tw/news/aopl/202004070400.aspx

新冠肺炎檢測新招 一滴血就知有無免疫力
https://www.chinatimes.com/realtimenews/20200407005225-260405?chdtv

美國開始血液抗體篩檢 清查確切染疫人數 | 國際 | 中央社 CNA

(中央社華盛頓7日綜合外電報導)多家媒體報導,美國已開始在全國各地採取血液樣本,試圖以回溯式檢測方式,清查2019冠狀病毒疾病(COVID-19,武漢肺炎)的實際感染人數。法新社報導,這些新檢測是基於血清學調查,有別於判定某人當前是否感染新型冠狀病毒的鼻咽拭子採檢。這類檢測是在尋找血液中是否存在特定抗體,顯示當事人是否曾與病毒搏鬥過並康復,即使他們從未出現症狀。這些檢測被視為逐步放寬封城措施的關鍵

https://www.cna.com.tw/news/aopl/202004070400.aspx

新冠肺炎檢測新招 一滴血就知有無免疫力 - 生活

全球流行病專家正加速研究COVID-19(新冠肺炎、一稱武漢肺炎)的療法,其中使用痊癒者的血液抗體,治療重症新冠肺炎病患,被寄予厚望。這套實驗解方除了用在醫療,專家也正在研究「抗體檢測」的做法,檢測康復病患身上有無抗體,以做為能否復工的依據。 利用血液抗體的「康復期血清(convalescent serum)」療法,早在1918年西班牙流感時就被採用,之後也廣泛運用在麻疹、細菌性肺炎和伊波

https://www.chinatimes.com/realtimenews/20200407005225-260405?chdtv
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