轉貼~楊惠君5/29
【真科學,才是真民主】
#認知作戰的摧毀力

中午收到一位學者傳來一篇今日爆紅的 #台灣國產疫苗等於美國疫苗 的洗腦文,心跳就一直無法平復到現在。如此漏洞百出、低級反智的文章,1萬多個讚、6千多個分享,所以,再次證明大眾只想「聽自己想聽的」、而不是「應該聽進去的」,當假新聞成顯學反而給了製造假新聞者無限空間。

真相1:中研院沒有「國產疫苗」研發中心這個單位。

真相2:「國產疫苗」是「美國老爸」給的原料,不用擔心,是胡扯。美國自己研發的疫苗都要經過臨床試驗證明,其指稱的「美國原料」是技轉自美國國衛院(NIH)的一支S-2P重組棘蛋白,只是當時眾多潛在的「候選疫苗」基礎之一。疫苗不是打一把鑰匙,照著去刻磨就保證每一支都能開啟關閉的門—它包括濃度、佐劑、施打隔間的時間等等各種專業設計,動物實驗效果好、也不代表人體就完全一樣(畢竟人不是鼠輩);免疫反應好,也不代表臨床保護能力強,所以才需要一期二期三期臨床試驗作下去。(如果只靠想當然爾推理就可以,那疫苗開發只要小說家不用科學家)

真相3:「我參加了人體試驗,沒有副作用,表示疫苗很安全。」這話太詭異。「正常」沒有「作弊」的人體試驗是「雙盲」,雙盲的意思是--打的人和被打的人,都不知道打進入的是真的疫苗、還是維他命生理食塩水之類的安慰劑,就是要等到解盲之後比對,才能知道,疫苗的試驗組到底有沒有效(如果打個生理食塩水的反應也一樣,那打疫苗幹嘛???)

真相4:目前國際主要的COVID-19疫苗--AZ、Moderna、BNT輝瑞,「都有經過三期臨床試驗才通過緊急授權上市,更在上市後同時將社區試驗完成。緊急授權與一般授權最大的差異,在於緊急授權縮短了試驗中的行政流程、法律審查時間,臨床試驗的條件並沒有縮水。」上述沒有一個只做了二期就上巿的,但至今未完全完成三期,所以仍沒有取得正式的藥證。

真相5:BNT 總體保護力 95%、重症保護力 92%;AZ總體保護力70%、但重症保護近100%;Moderna總體保護力94%、重症也近100%。中國疫苗日前公布的國藥,總體保護力78%、重症也近100%;科興---總體保護力只有勉強跨越WHO標準的50%。

真相6:為護航本國疫苗,中國年初就開啓一波「認知作戰」,製造BNT疫苗「很危險」一中國官媒中國國際電視台記者、主播劉欣1月16日在推特上寫道:「我不能獨立確認,但消息令人不安:有十人在德國注射BionTech/輝瑞疫苗數天後死亡。」這位記者說,消息來自德國的兩篇報導。

《明鏡》周刊以及《焦點》周刊等均認為,這是中國故意扭曲事實,散布虛假消息。劉欣推出的推特被估測為虛假新聞。中方想以此顯示:中國的疫苗光芒四射,西方的疫苗則不行。

真相7:為什麼中國復星拿到了BNT的大中華代理權,在中國境內卻沒辦法用(是否因戰略卡死台灣,也許不無可能,無法定論。)但重點在於,中國一直有國藥國用的方針,過去進口藥物的審查流程困難重重,並且一定要自己全部重做臨床試驗。可以進口的藥價幾近是天價(大家至少看過《我不是藥神》吧...),他們使用原廠藥與國際的時間差很大,藥品審查法規長期未與國際接軌,直到近幾年才開始有些調整。COVID-19又是個大內/外宣的絕佳時機,無論如何以國產疫苗、宣揚國威(人民權益是什麼?國家利益威望才最重要........這有沒有讓大家有點啟發呀??)

真相8:疫苗很重要,但是得是「有效」與「安全」才有用處。疫苗在這樣難以防堵的大流行傳染病下,是極為重要的工具,但是,疫苗是打在健康人身體上的,如果有問題沒有被發現,原本健康的人反而出事,而且大批的人去打,若後遺症很大,便會衍生出重大的公衛事件。而如果打到效果不佳的,結果全體以為接種率高而安心,結果防疫鬆綁,然後全城淪陷,死的更慘。(巴西智利就是打了中國科興,明明接種率高,結果疫情又起呀....)

真相9:我們需要獨立專業科學家勇敢的聲音。去年夏天,美國疫情最嚴峻的時刻,川普屢次批評美國FDA延誤核准疫苗師打的時程,更試圖影響他的選情。前美國食品暨藥物管理局長高特里布說,「我們不會因為任何政治因素研發疫苗,這會是科學、醫學和數據的決定。」而輝瑞、莫德納和嬌生簽署聯合聲明,承諾在確定疫苗安全有效之前,不會尋求政府批准。所以,國家領袖超越專業科學的預告,是十分不恰當的。( #國衛院、#中研院 近日同時發出國產疫苗研發和上巿相關訊息的澄清稿,也可以算是一種低調的專業堅持了吧~~)

真相10:如果台灣不幸疫情嚴峻、又無法快速取得有效疫苗,要搶先推上未完成臨床試驗的國產疫苗救急,大家必須理解,這樣的疫苗註定不會被國際所承認,就是拿了這個接種證明的疫苗護照,出國不會被認可。

這其實讓人很難過,我和同事在疫情初期時訪了許多國內頂尖的一線疫苗研究者,我覺得初期台灣研究人員的士氣很高昂,雖然歷經了腸病毒、登革熱、MERS疫苗開發的挫折(補一腸病毒疫苗已成功開發、預計明年上市),但因為基因工程、材料工程的與時俱進,縮短也縮小了科學門檻和資源落差,我們亦有自己在醣蛋白、廣效疫苗、甚至奈米工程等的優勢,如果COVID-19註定成了流感化的疾病,疫苗需求也可能成為常態,台灣認真支持和鼓勵研究環境、佈建友善先進的法規制度,也可以在第二代或三代疫苗上有競逐機會,真的不需要成為三流隊伍。

#台灣絕對必須應該也有能力發展本土生技
#但是可不可以不要再炒短線和揠苗助長了

《報導者》疫苗三部曲(真的,有看有保佑)重新推薦給大家:

《8種疫苗比一比,台灣競爭潛力在哪裡?》https://reurl.cc/dG04bM
《疫苗,行不行?十大問題解析》https://reurl.cc/kZdKb3
《COVID-19全球疫苗接種即時追蹤》 https://reurl.cc/5rl9NV

【全球疫苗競速關鍵】8種疫苗比一比,台灣競爭潛力在哪裡? - 報導者 The Reporter

全球疫苗競速下,勝敗關鍵、潛藏風險是什麼?《報導者》採訪國衛院、中研院多個疫苗研發團隊,介紹各種疫苗研發的方式與特性,剖析台灣疫苗競爭的限制和潛力。

https://reurl.cc/dG04bM

【懶人包】疫苗,行不行?流感 VS. COVID-19十大問題解析 - 報導者 The Reporter

新冠疫苗以史上最快速度上巿!《報導者》採訪整理目前對人類影響最嚴重兩大病毒──流感和COVID-19──疫苗全解析:多少人打疫苗才有群體保護力?為何有不良反應?

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