瞭解疫苗發展的幾個重點:
1. 疫苗作用是讓身體免疫系統認識病毒,這種接觸是三度空間的接觸
2. 新冠疫苗的瞄準目標是 Spike 蛋白,因為它是病毒接觸細胞接受器的第一線,你如果阻擋了它跟人體細胞的連結,基本上就阻擋了病毒,S蛋白的特性是它經過細胞內的轉譯後(從RNA轉成一連串氨基酸),還會經過許多醣化修飾,所以修飾後的S蛋白,跟沒修飾的,立體結構可能差很多
3. 大陸科興疫苗是經由化學方法給病毒去活化,不過病毒蛋白原體還存在,雖然分解後,大致三D結構差不多,只不過太多小片段,免疫細胞、系統,只要抓到一、兩個主犯,靠記憶,就可以很快複製,只不過不太有效率,有點亂槍打鳥的概念,也所以有效性較低,可是還是有保護力!
4. AZ是利用修改過的腺病毒(不會再複製)當作載體(運貨車)將spike 雙股DNA利用胞飲作用進入細胞,再將所攜帶的spike DNA擠入細胞核,spike DNA在細胞核內轉成RNA,之後製造spike 蛋白,DNA較穩定,只是需經過轉換,所以可以解釋兩劑之間需要八到十二週時間;
4. Pfizer或Moderna直接利用spike mRNA(m代表messenger),RNA的缺點,在過去是很不穩定,現在RNA快速合成的技術,彌補了缺點,不過之後需冷鏈;另個問題是怎麼帶進細胞,奈米油脂粒的發展解決了這問題,利用奈米小油粒包裹RNA,很容易就穿透細胞膜進入細胞,細胞內奈米油脂粒很容易就被分解,病毒的spike RNA釋放出來,細胞就可以製造spike protein,在製造過程它也會接受細胞正常的醣化修飾,跟真正病毒感染情況產生的蛋白質立體結構完全雷同,等這些細胞死了,spike蛋白分裂成小片段,免疫細胞就結合它,記憶了它,一旦病毒感染,免疫系統就能很快、精準的產生中和抗體跟它結合,一方面讓病毒不能結合細胞並攻擊細胞,另一方面也結合它,消滅了病毒;
5. 最後談到高端,它號稱是傳承自莫德納,只是它先做成spike 次單位蛋白,等於是免去RNA進入細胞,再轉譯成spike 蛋白,看似減省步驟,應該更有效,可是不要忘記,一開始說的S 蛋白有很多的醣化修飾,高端用地細胞是單一哺乳動物細胞,而且極可能不是人類細胞,它的醣化修飾非常可能不一樣,也因此最後做出來的S蛋白的立體結構可能也不一樣,所謂失之毫釐 差以千里;實驗室雖然證實有中和抗體產生,在真實世界,這中和抗體可能不認識真正的COVID-19病毒
報告結束!
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