鄭麗文將高端在 EUA 前就開始製造疫苗、並且在六月的會議資料裡預告八月底預計生產 200 萬劑，是在按照劇本演出；但其實這應屬於其個人解讀。

🏭 關於 EUA 前進行量產：歐盟藥品管理局官網提到，在 COVID-19 疫情下，確實有疫苗廠商在疫苗通過緊急使用授權前，就開始進行量產以及調整的情況，讓他們能在通過使用授權之後能趕上需求。美國也有在 EUA 核准之前、在臨床試驗時期，就大量生產疫苗的流程概念。

📆 關於計畫生產 200 萬劑：早在 2020 年 8 月，高端就曾表示「最快年底」生產百萬劑「戰備疫苗」的計畫；當時張上淳接受《報導者》專訪時指出，第二期臨床試驗效果或安全性不錯的話，就能緊急量產當成「戰備疫苗」，若有爆發群聚感染之虞，就讓高風險者優先施打。不過，後來 10 月食藥署調高臨床標準，要求二期臨床實驗需要收案 3000 人，各家疫苗廠商並沒有在 2020 年如期完成臨床試驗。所謂 2021 年 8 月完成 200 萬劑的計畫，其實也能解讀成過去「戰備疫苗」的相關生產籌備，往後延後到 2021 年中而已。

因此，該份所流出的會議紀錄，不一定只能解讀成「總統府的政治劇本」；有些是 2020 年就有的概念，而有些是國外也有施行的做法。