1.食藥署3月5日同意明傑企業社專案輸入的「快篩試劑」，是感染後的「抗體檢測試劑」，只能作為輔助診斷使用，而中研院正在研發的試劑屬於感染初期的快篩，兩種試劑應用狀況不同。
2.韓國2月底核准的的兩種檢測套組，分別需兩小時及六小時才能得知結果，為核酸檢驗方法。只是韓國有500多個測站，一天能檢驗1萬多件，篩檢量非常大。而台灣目前研發中的試劑只需「15分鐘」即可完成檢測，陳時中表示會試著與韓國洽談參考。


正確部分：
3月9日中研院宣布成功合成能辨識病毒蛋白質的單株抗體群，將可作為快篩裝置的關鍵試劑，研究進度超前預估時間兩個月左右，陳時中表示將進行臨床實驗。未來，研究團隊將與廠商聯繫生產，並送食藥署驗證，待衛福部許可，快篩試劑有望在3~4個月內量產。